Министерство здравоохранения сообщает, что в ходе проверки, проведённой Управлением по надзору и инспекции совместно с окружным управлением здравоохранения Хайфы, в одной из аптек города были выявлены поддельные препараты Dysport® 500.
Согласно результатам проверки, аптека приобрела препараты из неразрешённого источника, что противоречит требованиям законодательства. Вопрос находится на рассмотрении соответствующих органов Минздрава.
Dysport® 500 — это рецептурный препарат, содержащий ботулотоксин типа A (Clostridium botulinum type A), вызывающий расслабление мышц. Он применяется исключительно врачами для:эстетических инъекций с целью уменьшения морщин,лечения мышечных спазмов,терапии некоторых неврологических состояний.
Препарат официально зарегистрирован и распространяется в Израиле компанией Медисон Фарма Лтд. через лицензированные фармацевтические склады.
Минздрав просит граждан, у которых имеются упаковки с маркировкой партий P09709 (срок годности 06/2027) и P09710 (срок годности 03/2027), а также упаковки без надписей на иврите, не использовать их и сообщить об этом по адресу: modiin@moh.gov.il.
Кроме того, врачи приглашаются проверить медицинские записи на предмет необычных реакций, связанных с этими партиями, и направить соответствующие сообщения в Минздрав.
Указанные партии признаны поддельными. Их качество, безопасность и эффективность не проверялись Министерством здравоохранения.
Минздрав продолжает расследование инцидента.
Прилагается фотография с подробным описанием поддельных партий и отличий в маркировке оригинального и поддельного препарата.
